根据北京亲子鉴定技术原理,针对靶基因座的侧翼序列设计一对特异性引物,采用适当的PCR反应体系和热循环条件,可扩增出靶基因座的等位基因。PCR产物经电泳分离、显带后,杂合予为两条长度不等的片段,纯合子为一条片段,根据片段长度判定等位基因和基因型。PCR技术具有高灵敏度,使法医DNA分析的灵敏度达到了ng级模板DNA的水平。PCR引物具有种届特异性,其他动物、微生物或植物DNA的污染不会影响分型结果。与DNA指纹、DNA纹印相比,Amp-FLP分析检测的DNA片段长度更短,因此可适用于分析陈旧、降解、腐败的生物检材。其中PCR-STR分型技术分析降解DNA检材的优势更突出,即使商度降解的检材,只要模扳DNA中还存在靶基因及其引物结合序列就可能获得扩增产物。
对长度多态性基因座扩增,可以获得明确的等位基因长度片段。常染色体基因座呈现典型的共显性遗传模式群体调查能够得到准确的离散型基因频率分布数据·按照经典的群体遗传学理论·可以计算出基因座的所有多态性参数,在个人识别或北京亲子鉴定分析中,可以准确地计算出相关概率。
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