鉴定新闻 
北京亲子鉴定中心根据PCR技术原理，针对靶基因座的侧蕊序列设计一对特异性引物，采用适当的PCR反应体系和热循环条件，可扩增出靶基因座的等位基因。PCR产物经电泳分离、显带盾，杂合子为两条长度不等的片段，纯合子为一条片段。根据片段长度判定等位基因和基冈型。PCR技术具有高灵敏度，使北京亲子鉴定中心分析的灵敏度达到了ng级模板DNA的水平。PCR引物具有种属特异性，其他动物、微生物或植物DNA的污染不会影响分型结果。与DNA指纹、DNA纹印相比，Amp-FLP分析检测的DNA片段长度更短，因此可适用于分析陈旧、降解、腐败的生物检材。其中PCR-STR分型技术分析降解DNA检材的优势更突出，即使高度降解的检材，只要模板DNA中还存在靶基因及其引物结合序列就可能获得扩增产物。
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